В монографии рассматриваются организационные и технологические аспекты производства с целью максимально полно информировать читателя по вопросам фракционирования белков плазмы, стандартизации и качества их готовых лекарственных форм, применения в лечебной практике. Опубликованный материал основан на имеющихся у нас сведениях о состоянии проблемы за рубежом, анализе отечественного производства препаратов, собственном практической опыте. Авторы поставили перед собой задачу предоставить широкому кругу медицинских работников информацию о биологических и лечебных свойствах белковых компонентов плазмы, характеристику их готовых лекарственных форм. В данной монографии впервые опубликованы переведенные на русский язык монографии действующей Европейской Фармакопеи (7 изд., 2011 г.). Включены стандарты качества производимых в настоящее время препаратов плазмы, а также описание некоторых аналитических методов. По известным причинам мы не могли публиковать их дословный перевод. В то же время, фрагменты ЕФ изложены достаточно полно. При необходимости авторы могут по индивидуальным просьбам предоставить оригиналы монографий. Впервые проведен анализ рынка (маркетинг) препаратов крови за рубежом и в Российской Федерации.
