Содержание
626 Оглавление
3 Предисловие
4 Авторский коллектив
5 Глава 1. Общие методы и приемы анализа качества лекарственных средств
5 Молекулярный докинг и стратегии разработки лекарственных средств
6 Стратегия компьютерного конструирования лекарств (computer-aided drug design, CADD)
9 Проектирование молекул лекарственных средств, основанное на структуре мишени (SBDD)
9 Молекулярный докинг
10 Оценка энергии связывания
10 Ковалентные связи
10 Молекулярная динамика (MD)
11 Ингибиторы взаимодействия белка с белком и молекулярный докинг
11 Предсказание аффинности лигандов
12 Предсказание фармакокинетических свойств
12 Конструирование лекарств на основе структур лигандов (технология LBDD)
13 Виртуальный скрининг
13 Структурный виртуальный скрининг
13 Лигандный виртуальный скрининг
13 Молекулярный докинг и исследования по созданию новых лекарств
13 Открытие ингибиторов Mycobacterium tuberculosis с использованием SBVS и фармакофорного моделирования
14 Открытие ингибиторов протеаз
14 Идентификация новых серий ингибиторов STAT3 путем виртуального скрининга
14 Открытие ингибиторов Pim-1-киназы
14 Идентификация ингибиторов альдоредуктазы с помощью MD и SBVS
15 Создание селективных ингибиторов ЦОГ-2
15 Выводы
15 Фармацевтическая несовместимость
17 Физическая или физико-химическая несовместимость
17 Увлажнение порошков
18 Образование эвтектических смесей
19 Нерастворимость в данной дисперсионной среде
19 Снижение растворимости под влиянием избытка одноименных ионов сильных электролитов
20 Уменьшение растворимости при изменении условий растворения (смена растворителя)
20 Химическая несовместимость
20 Взаимодействие лекарственных средств с наполнителями
21 Разрушение, вызванное прямым взаимодействием лекарств с наполнителями
22 Разрушение, вызванное примесями в наполнителях
22 Разрушение, вызванное продуктами разрушения наполнителей
22 Разрушение при взаимодействии с упаковочным материалом
23 Стабильность лекарственных средств. Химические основы
23 Основные термины и понятия
26 Термодинамика и кинетика химических реакций
29 Порядок реакции. Период полупревращения. Предсказание срока годности для лекарственных препаратов
30 Стабильность лекарственных средств в твердом состоянии
32 Гидролитическая деградация
35 Сложные эфиры
36 Лактоны
37 Лекарственные средства, содержащие амидную группу
39 β-Лактамные антибиотики
40 Карбаматы
42 Фосфаты и фосфамиды
43 Сульфонамиды
44 Имиды и производные сульфонилмочевины
46 Имины (основания Шиффа)
47 Ацетали и полуацетали
49 Эфиры и эпоксиды
50 Этерификация, переэтерификация и образование амидной связи
51 Окислительная деградация
52 Окисление углерода с аллильными и бензильными заместителями
53 Окисление двойной связи
54 Третичные амины
56 Спирты. Альдегиды. Кетоны
57 Ароматические соединения
58 Стандартные образцы
63 Физические и физико-химические методы исследования лекарственных средств
63 Определение температуры плавления и температурных пределов перегонки
65 Рефрактометрия
66 Анализ жидких лекарственных форм, содержащих одно растворенное вещество
67 Анализ многокомпонентных лекарственных препаратов
68 Поляриметрия
69 Потенциометрия
71 Спектральные методы анализа
72 Спектрометрия в инфракрасной области
75 Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях спектра
80 Спектроскопия ядерного магнитного резонанса
83 Атомно-эмиссионная и атомно-абсорбционная спектрометрия
95 Масс-спектрометрия
97 Хроматография
97 Основные хроматографические параметры
102 Определение подлинности химическими методами
111 Анализ чистоты лекарственных средств
119 Титриметрические методы анализа
120 Кислотно-основное титрование
122 Окислительно-восстановительные методы
124 Осадительное титрование
125 Комплексонометрическое титрование
127 Единство методов титриметрического анализа
127 Расчеты при титровании
133 АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ
133 Глава 2. Водорода пероксид. Галогеносодержащие соединения. Натрия нитрит. Натрия тиосульфат
133 Водорода пероксид
134 Производные галогенов
135 Йод и его лекарственные препараты
138 Хлороводородная кислота и хлороводородная кислота разведенная
139 Соли галогеноводородных кислот
143 Анализ индивидуальных лекарственных средств
143 Натрия и калия хлориды
145 Натрия и калия бромиды
146 Натрия и калия йодиды
147 Натрия фторид
148 Натрия нитрит
149 Натрия тиосульфат
151 Глава 3. Препараты кальция, магния, бария, бора, алюминия, углерода, кремния, германия
151 Подгруппа бериллия
154 Анализ индивидуальных лекарственных средств
154 Магния гидроксид
154 Магния карбонат гидрат
155 Магния сульфат
155 Магния хлорид
156 Кальция карбонат
157 Кальция хлорид гексагидрат
157 Бария сульфат
159 Подгруппа бора
159 Препараты бора
159 Борная кислота
161 Натрия тетраборат, или бура
164 Препараты алюминия
165 Подгруппа углерода
166 Препараты элементарного углерода
166 Уголь активированный (Carbo activatus). Уголь из растительного сырья
167 Графен
167 Фуллерен С₆₀
168 Соли угольной кислоты
168 Лития карбонат
170 Натрия гидрокарбонат
171 Препараты кремния
171 Кремния диоксид коллоидный
172 Симетикон
173 Полиметилсилоксана полигидрат (Энтеросгель)
173 Препараты германия
175 Глава 4. Соли и комплексные соединения висмута, цинка, меди, серебра, железа, платины и гадолиния
181 Общие химические реакции, используемые в анализе
182 Висмута субнитрат
184 Висмута трикалия дицитрат (Де-Нол)
185 Цинка сульфат и цинка оксид
187 Меди сульфат
188 Серебра нитрат
190 Коллоидные соединения серебра
190 Соединения железа(II)
191 Соединения железа(III)
191 Комплексные соединения железа, платины и гадолиния
195 АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ
195 Глава 5. Алифатические алканы, их галогено- и кислородосодержащие соединения
196 Галогенопроизводные углеводородов
197 Предварительные испытания для доказательства наличия галогена в органических соединениях
197 Переведение ковалентно связанных галогенов в ионное состояние, минерализация и идентификация галогенид-ионов
197 Минерализация фторсодержащих соединений и доказательство наличия фторид-иона
199 Минерализация хлор- и бромсодержащих органических соединений и доказательство хлорид- и бромид-ионов
199 Минерализация йодсодержащих органических соединений и доказательство йодид-ионов
199 Идентификация фторотана
200 Спирты
201 Получение
201 Химические свойства и реакции подлинности
202 Кислотные свойства
202 Основные свойства
202 Нуклеофильное замещение
202 Образование этилацетата
203 Реакции окисления
205 Простые эфиры
206 Химические свойства
208 Сложные эфиры (алифатические)
209 Альдегиды
210 Химические свойства и реакции подлинности
210 Реакции окисления
211 Нуклеофильное присоединение
212 Полимеризация
213 Конденсация с фенолами
214 Анализ индивидуальных лекарственных средств
214 Раствор формальдегида
215 Хлоралгидрат
216 Метенамин. Гексаметилентетрамин
218 Углеводы
221 Физико-химические, химические свойства и методы анализа
221 Реакции на спиртовые гидроксилы
221 Реакции на альдегидную группу (полуацетальный гидроксил)
222 Анализ индивидуальных лекарственных средств
222 Декстроза (глюкоза)
224 Сахароза
224 Сахар молочный, или лактоза
225 Глава 6. Соли алифатических карбоновых кислот и оксикислот, аскорбиновая кислота, алифатические аминокислоты и их производные
225 Соли алифатических карбоновых кислот
225 Определение подлинности
227 Методы количественного определения
228 Аскорбиновая кислота
230 Методы количественного определения
231 Определение аскорбиновой кислоты в инъекционных растворах
231 Аминокислоты и их производные
235 Анализ индивидуальных лекарственных средств
235 Глутаминовая кислота
235 Аминалон
236 Метионин
236 Цистеин
236 Пеницилламин
236 Методы количественного определения
238 Цистеин
238 Метионин
238 Пеницилламин
238 Тетацин-кальция раствор для инъекций 10%
239 Пирацетам
241 Глава 7. Производныеβ-лактамидов и аминогликозидов
242 β-Лактамиды
242 Пенициллины
243 Строение, физические и физико-химические свойства
252 Ингибиторозащищенные пенициллины
253 Зависимость между строением и биологическим действием пенициллинов
255 Химические свойства и реакции подлинности
265 Методы количественного определения
270 Цефалоспорины
270 Строение, физические и физико-химические свойства, применение
273 Химические свойства
284 Карбапенемы
286 Монобактамы
286 Аминогликозиды
287 Строение, физические и физико-химические свойства
293 Химические свойства
294 Стрептомицина сульфат
297 Канамицина моносульфат
298 Гентамицина сульфат
298 Амикацина сульфат
301 Глава 8. Производные терпенов и циклопентанпергидрофенантрена
301 Производные терпенов
302 Физические и физико-химические свойства
306 Производные моноциклических терпенов
306 Химические свойства и контроль качества
306 Левоментол
309 Левоментола раствор в ментил изовалерате (валидол)
309 Терпингидрат
311 Производные бициклических терпенов
311 Химические свойства и контроль качества
311 Камфора
315 Бромкамфора
317 Раствор сульфокамфокаина 10% для инъекций
320 Производные моноциклических дитерпенов
322 Производные циклопентанпергидрофенантрена
322 Классификация
328 Гестагенные (лутоидные) гормоны и их полусинтетические аналоги
328 Физические свойства
328 Химические свойства и методы анализа
331 Кортикостероиды и их полусинтетические аналоги
332 Фторпроизводные преднизолона
332 Физические свойства
332 Химические свойства и методы анализа
336 Андрогенные гормоны и полусинтетические анаболические ЛС
336 Физические свойства
336 Химические свойства и методы анализа
338 Эстрогенные гормоны
338 Физические свойства
339 Химические свойства и методы анализа
340 Сердечные гликозиды
341 Строение
345 Физические свойства
348 Несовместимость гликозидов сердечного действия
349 Методы количественного определения кардиоактивных стероидов
350 Циклогексанолэтиленгидриндановые соединения (витамины группы D)
352 Физические свойства
353 Методы анализа качества
354 Глава 9. Производные фенолов, хинонов, ароматических кислот, фенолокислот, ароматических аминокислот
354 Группа фенолов
354 Способы получения
357 Химические свойства и анализ качества
366 Производныеп-аминофенола
367 Химические свойства и анализ качества
369 Производные хинона
373 Тетрациклины
380 Ароматические кислоты и аминокислоты
380 Способы получения
388 Ароматические кислоты и их производные
393 Амиды салициловой кислоты
394 Эфиры салициловой кислоты
395 Ароматические аминокислоты
402 Глава 10. Производные арилалкиламинов
403 Классификация
404 Общие химические свойства
414 Анализ индивидуальных лекарственных средств
414 Производные фенилалкиламинов и оксифенилалкиламинов
414 Эфедрина гидрохлорид
417 Адреналина гидротартрат и норадреналина гидротартрат
419 Изопреналин (изадрин)
419 Производные оксифенилалифатических аминокислот
419 Леводопа и метилдопа
420 Производные арилоксипропаноламинов
420 Анаприлин
421 Производные нитрофенилалкиламинов
421 Хлорамфеникол (левомицетин)
423 Йодированные производные арилалифатических аминокислот
423 Тиреоидин
425 Глава 11. Производные бензолсульфониламидов
430 Бензолсульфониламиды антибактериального действия (химиотерапевтические средства)
432 Бензолсульфониламиды антидиабетического и диуретического действия
433 Общие физико-химические и химические свойства
438 Химические свойства, обусловленные частными особенностями производных сульфаниламида
441 Глава 12. Производные фурана, бензопирана, пиррола, пиразола, имидазола, индола
441 Производные 5-нитрофурана
445 Производные бензопирана
445 Производные кумарина
449 Хромановые соединения
451 Фенилхромановые соединения
453 Производные пиррола
453 Витамины группы В₁₂
455 Физические и физико-химические свойства
455 Методы анализа
456 Стабильность и хранение
456 Производные пиразола
458 Химические свойства и методы анализа
458 Антипирин
460 Метамизол натрия. Анальгин
461 Пропифеназон
462 Фенилбутазон. Бутадион
464 Производные имидазола
467 Производные индола
469 Анализ качества индивидуальных лекарственных средств
469 Индометацин
470 Резерпин
473 Глава 13. Производные пиридина и тропана
473 Производные пиридина
476 Общие реакции на незамещенный цикл пиридина
478 Анализ качества индивидуальных лекарственных средств
478 Изониазид
481 Фтивазид
482 Никотиновая кислота
482 Никотинамид
483 Никетамид
483 Пикамилон
484 Пиридоксина гидрохлорид
484 Нифедипин
485 Производные тропана
485 Производные тропина
487 Производные экгонина
487 Химические свойства и анализ качества
488 Анализ качества индивидуальных лекарственных средств
488 Атропин
489 Тровентол
489 Кокаина гидрохлорид
491 Глава 14. Производные хинолина и изохинолина
491 Производные хинолина
491 Производные цинхонана
493 Общие химические свойства и анализ качества
494 Количественное определение
495 Производные 8-оксихинолина
496 Общие химические свойства и реакции подлинности
496 Частные химические свойства и реакции подлинности
497 Методики количественного определения
497 Производные 4-аминохинолина
498 Производные 4-хинолона
501 Производные изохинолина
501 Производные бензилизохинолина
501 Папаверина гидрохлорид
503 Дротаверина гидрохлорид
504 Производные фенантренизохинолина
504 Морфин
508 Кодеин
509 Синтетические аналоги морфина по фармакологическому действию
510 Глава 15. Производные пиримидина
510 Классификация
510 Производные пиримидин-2,4,6-триона
511 Производные лактамной формы барбитуровой кислоты
513 Производные лактимной формы барбитуровой кислоты
514 Общие физико-химические свойства
514 Общая схема синтеза
515 Химические свойства и характерные типы реакций
518 Частные реакции
519 Контроль чистоты
520 Методы количественного определения
521 Производные пиримидин-4,6-диона
522 Химические свойства и реакции подлинности
522 Количественное определение
522 Производные пиримидин-2,4-диона (урацила)
522 Химические свойства и характерные типы реакций
525 Частные реакции
525 Методы количественного определения
527 Глава 16. Производные пурина
527 Классификация
531 Физико-химические свойства и анализ качества
536 Частные реакции
537 Методы количественного определения
539 Глава 17. Производные пиримидино-тиазола, птеридина, изоаллоксазина, фенотиазина, бензодиазепина
539 Производные пиримидино-тиазола
540 Физико-химические свойства и анализ качества
543 Методы количественного определения
545 Производные птеридина (пиразино-пиримидина)
547 Физико-химические свойства и анализ качества
547 Методы количественного определения
548 Антивитамины фолиевой кислоты
549 Физико-химические свойства и анализ качества
549 Количественное определение
550 Производные изоаллоксазина
550 Физико-химические свойства и анализ качества
553 Количественное определение
553 Производные фенотиазина
554 Физико-химические свойства и анализ качества
557 Частные реакции
557 Методы количественного определения
558 Производные 1,4-бензодиазепина
560 Физико-химические свойства и анализ качества
562 Методы количественного определения
564 Глава 18. Опиоидные анальгетики
565 Механизм действия
565 Фармакологическое действие опиоидных агонистов
566 Опиоидные пептиды
568 Энкефалины
568 β-Эндорфин
569 Динорфины
569 Опиоидные рецепторы
570 Взаимодействие препарата с рецепторами
571 Другие рецепторы
571 Механизм действия опиоидов
573 Правило морфина (фармакофор)
575 Влияние структуры на активность препарата
578 Классификация опиоидов
578 Опиаты
578 Естественные опиаты
578 Морфин
579 Кодеин
579 Тебаин
580 Полусинтетические производные морфина
583 Производные тебаина
584 Теории связывания с мю-рецепторами
585 Бимодальное связывание рецепторов
585 Модели связывания для сильного агониста
586 Модели связывания для морфина
586 Модели связывания для агонистов/антагонистов смешанного действия
587 Влияние группы —OH при С14
587 Связывание опиоида орипавинового типа с мю-рецептором
588 Синтетические опиоиды
588 Морфинаны
589 Декстрометорфан
590 Буторфанол
590 Бензоморфаны
591 Пентазоцин
591 Дезоцин
592 Фенилпиперидины
592 Соотношение <<структура—активность>> фенилпиперидинов
593 Бемидоны
594 Продины
595 Десметилпродин и болезнь Паркинсона
596 4-Анилидопипериды
597 Дифенилпропиламины
599 Атипичные опиоиды
599 Трамадол
600 Тапентадол
601 Глава 19. Биологические лекарственные препараты
601 Общая характеристика группы
602 Регуляторные особенности
603 Различия между биоаналогами и воспроизведенными лекарственными средствами
603 Классификация биопрепаратов
605 Особенности контроля качества
605 Подлинность и количественное определение
606 Безопасность
606 Аналитические подходы к контролю препаратов пептидной и белковой природы
607 Определение общего белка
610 Инсулин
611 Модификации инсулина
615 Эритропоэтин
616 Модификации эритропротеина
619 Интерферон
621 Фактор свертывания крови VIII (октоког альфа)
623 Вакцина гриппозная инактивированная
%
Signle page reading mode
Basic reading mode
Тэги
Заметки
Print
Video
Additional materials
Содержание

Фармацевтическая химия

Автор: Раменская Г. В.
Main page
Открыть для копирования
В книге
На странице
Скачать выбранные
/ 640
1 640
Копирование: 320 (320) страниц | Печать: 128 (128) страниц
Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали