Содержание
3 2.2 Классификация микроорганизмов
3 2.3 Основные свойства бактерий, лежащие в основе их идентификации
3 2.4 Основы генетики микроорганизмов
3 3. ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
3 3.2 Иммунитет и инфекция
3 4.1 Рациональная антибактериальная терапия
3 4.2 Монотерапия
3 4.3 Комбинированное назначение антибактериальных препаратов
3 5.7 Группа макролидов
3 5.8 Группа левомицетина
3 5.11 Полимиксины
3 5.12 Бацитрацины
3 5.13 Гликопептиды
3 5.14 Хинолоны
3 5.16 Нитрофураны
3 5.17 Производные нитроимидазола
3 5.18 Сульфаниламидные препараты
4 5.20 Препараты «разных» групп
4 6.1 Фенотипическая и генотипическая резистентность к антимикробным препаратам
4 6.2 Механизмы резистентности микроорганизмов к антибиотикам, антисептикам
4 6.8 Борьба с лекарственно устойчивыми бактериями
4 7.12 Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
21 Бактерии
21 КПС
23 Campylobacter
23 Helicobacter
23 Семейство Legionellaceae
23 Legionella
23 Семейство Brucellaceae
23 нет информации
23 Brucella
23 Haemophilus
23 Pasteurella
23 Actinonacillus
23 Francisella
23 Bifidobacterium
23 Gardnerella
23 Семейство Bacteroidaceae
23 Bacteroides
23 Fusobacterium
23 Leptotrichia
23 Семейство Bacillaceae
23 нет информации
23 Bacillus
23 Clostridium
23 Sarcina
24 Семейство Listeriaceae
24 Listeria
24 Актиномицеты
24 Семейство Actinomycetaceae
24 Actinomyces
24 Nocardia
24 Rhodococcus
24 Streptomyces
24 Nocardiopsis
24 Actinomadura
24 Семейство Mycobacteriaceae
24 Mycobacterium
24 Spirocheta
24 Treponema
24 Семейство Leptospiraceae
24 Leptospira
24 Риккетсии и Хламидии
24 Семейство Coxiellaceae
24 Rickettsia
24 Coxiella
24 Семейство Chlamydiaceae
24 Chlamydia
24 Микоплазмы
24 Mycoplasma
24 Ureaplasma
231 Staphylococcus spp.
232 состав микрофлоры не известен
232 имеются клинические признаки анаэробной инфекции
243 Staphylococcus spp.
244 состав микрофлоры не известен
249 Staphylococcus spp.
249 состав микрофлоры не известен
257 Staphylococcus spp.
258 состав микрофлоры не известен
260 MSSA
260 состав микрофлоры не известен
267 S. aureus (более частое присутствие на голове, груди, в/конечностях)
267 состав микрофлоры не известен
270 MSSA
270 MRSA
270 состав микрофлоры не известен
273 MSSA
273 MRSA
273 состав микрофлоры не известен
15 2.2 Классификация микроорганизмов
16 Спирохеты – микроорганизмы, имеющие нитевидную спиральную форму, подвижны, их клеточная стенка представлена цитоплазматической мембраной, обладают способностью к формированию биопленки [42].
17 Микоплазмы – микроорганизмы, не имеющие клеточной стенки, молликуты, паразитирующие вне клеток макроорганизма, и в отличие от вирусов растущие на искусственных питательных средах. Способны формировать биопленку [44].
17 2.3 Основные свойства бактерий, лежащие в основе их идентификации
17 2.3.1 Тинкториальные свойства
18 2.3.2 Морфологические признаки
18 2.3.3 Метаболическая активность
20 2.3.5 Генетическое родство
25 2.4 Основы генетики микроорганизмов
25 2.4.1 Особенности организации генетического аппарата микроорганизмов
28 2.4.4 Изменчивость
28 Фенотипическая изменчивость является ненаследуемой и возникает под действием изменяющихся факторов внешней среды и позволяет популяциям бактерий быстро адаптироваться к факторам окружающей среды.
29 Репарации – изменения генетического кода, возникающие в результате мутаций, ведут к нарушению структуры и функции бактериальных клеток и часто являются летальными [40, 51].
29 2.4.5 Рекомбинационная (комбинативная) изменчивость
31 2.4.6 Генетические основы патогенности микроорганизмов
34 3. ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
48 3.2 Иммунитет и инфекция
50 3.2.1 Особенности антибактериального иммунитета
51 3.2.2 Особенности иммунитета на микроорганизмы, образующие биопленку
51 Клинико-лабораторные
52 Иммунологические
52 Клинические
53 Эпидемиологические
55 К антибиотикам предъявляют требования
55 4.1 Рациональная антибактериальная терапия
57 4.2 Монотерапия
57 4.3 Комбинированное назначение антибактериальных препаратов
59 4.4 Классификация антибиотиков
59 По происхождению различают антибиотики природные или естественные (получены из бактерий, грибов, животных, растений и т.п.), полусинтетические и синтетические.
61 5. АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ.
61 КРАТКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
61 5.1 Группа пенициллинов
79 5.6.1 Природные тетрациклины
79 5.6.2 Полусинтетические тетрациклины
85 5.11 Полимиксины
86 5.12 Бацитрацины –
86 5.13 Гликопептиды
87 5.14 Хинолоны –
87 5.14.1 Первое поколение (производные 8–оксихинолина)
92 5.16 Нитрофураны
92 5.17 Производные нитроимидазола
96 5.20 Препараты «разных» групп
100 6.1 Фенотипическая и генотипическая резистентность
102 6.2 Механизмы резистентности микроорганизмов к антибиотикам, антисептикам
103 β-лактамные антибиотики
103 Модификация мишени действия. Мишенями действия β-лактамов являются ферменты – транспептидазы и карбоксипептидазы, участвующие в синтезе клеточной стенки бактерий. В результате их модификации уменьшается сродство к β-лактамам, что проявляется в снижен
104 Аминогликозиды
104 Хинолоны/Фторхинолоны
105 Макролиды и линкозамиды
105 Тетрациклины
106 Гликопептиды
106 Сульфаниламиды и ко-тримоксазол
106 Хлорамфеникол
106 Полимиксины
109 6.8 Борьба с лекарственно устойчивыми бактериями
135 Науменко З.С. и Очеретина Р.Ф. предложили для подготовки образцов биопленок микроорганизмов перед исследованием методом сканирующей электронной микроскопии культивировать микроорганизмы на поверхности ячейки диаметром 3 мм ячейковой упаковки с перфор
146 7.12 Определение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
148 Учет чувствительности производят в падающем свете на фоне темной поверхности, измеряя диаметр задержки роста. Окончательный результат определяют по специальной таблице (обычно прилагается к набору дисков для определения чувствительности к антибиотика
157 АМП цитропин 1.1, липопедтиды Palm-KK-NH2 и Palm-RR-NH2, омиганан, пексиганан и темпорин A проявляют сильную антибактериальную активность в отношении грамположительных изолятов, в то время как грамотрицательные бактерии менее чувствительны. Антимикро
159 Авторами изучена эффективность синтетических молекул для ингибирования рецепторов QS синегнойной палочки, LasR и RhlR. Соединение мета-бром-тиолактон (mBTL) ингибирует выработку фактора вирулентности пиоцианина и образования биопленки P.aeruginosa [2
169 МПК для бактерий в составе БП определена с помощью метода, описанного ранее. В качестве критерия чувствительности изолята к АБ использовались рекомендации Европейского комитета по тестированию антимикробной резистентности (EUCAST, Clinical and Labora
169 Изоляты S.aureus оказались наиболее чувствительны к ванкомицину, тигециклину и амикацину (100% чувствительных изолятов), а также к фторхинолонам, моксифлоксацину, левофлоксацину – по 100% чувствительных изолятов, ципрофлоксацину – 93% чувствительных
179 Исследования показали, что чистые культуры Е. faecalis, внесенные в корневой канал зуба, способны формировать биопленку на его стенках. Установлено, что даже после эндодонтического лечения в каналах обнаруживаются данные микробные сообщества [316, 3
%
Signle page reading mode
Basic reading mode
Тэги
Заметки
Print
Video
Additional materials
Содержание

Микробные биопленки в клинической микробиологии и антибактериальной терапии

Авторы: Окулич В. К., Кабанова А. А., Плотников Ф. В.
Main page
Открыть для копирования
В книге
На странице
Скачать выбранные
/ 302
1 302
Копирование: 150 (150) страниц | Печать: 60 (60) страниц
Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали