Содержание
3 ПРЕДИСЛОВИЕ
5 Глава 1. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ И ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ В АЦИЛИРОВАНИИ
5 1.1. Реакционная способность ароматических аминов в ацилировании
14 1.2. Влияние кислотности среды на реакционную способность ароматических аминов в ацилировании
21 1.3. Реакционная способность вторичных жирноароматических аминов при взаимодействии с хлорангидридами кислот в органических растворителях
24 1.4. Реакционная способность жирноароматических аминов в аренсульфонилировании в бинарных водно-органических растворителях
37 1.5. Аминолиз сульфонилхлоридов и дисульфонил хлоридов нафталинового ряда
43 1.6. Реакционная способность арендиаминов и дихлорангидридов арендисульфоновых кислот
43 1.6.1. Прогнозирование реакционной способности арендиаминов в реакции с аренсульфонилхлоридами
47 1.6.2. Реакционная способность ароматических дисульфонилхлоридов в реакции с анилином
50 1.6.3. О прогнозировании первых стадий поликонденсации арендиаминов с арендисульфонилхлоридами в неводных средах
53 1.7. Механизмы реакций ацильного переноса
79 Список литературы
95 Глава 2. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АЛКИЛАМИНОВ И АММИАКА В АЦИЛИРОВАНИИ В ВОДНО-ОРГАНИЧЕСКИХ СРЕДАХ
95 2.1. Влияние состава растворителя на кинетику реакций ацилирования алкиламинов и аммиака эфирами бензойной кислоты
112 2.2. Влияние строения реагентов на кинетику реакций ацилирования алкиламинов
112 2.2.1. Кинетические закономерности взаимодействия алифатических аминов и аммиака с замещенными фенилбензоатами
116 2.2.2. Кинетика реакций алифатических аминов и аммиака с аренсульфонилхлоридами
124 2.3. Квантово-химический подход к описанию процессов ацилирования алкиламинов и аммиака
124 2.3.1. Дескрипторы электронной структуры реагентов, участвующих в ацилировании
129 2.3.2. Квантово-химическая интерпретация эффектов среды в реакциях аммиака и алифатических аминов с фенилбензоатами
135 2.4. Квантово-химическое моделирование механизмовреакций ацилирования алкиламинов и аммиака
135 2.4.1. Моделирование механизмов взаимодействия аминосоединений с производными карбоновых кислот
151 2.4.2. Моделирование механизма реакций аммиака и гетероциклических аминов с производными аренсульфоновых кислот
155 Список литературы
170 Глава 3. КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ α-АМИНОКИСЛОТ И ДИПЕПТИДОВ В ПРОЦЕССАХ ОБРАЗОВАНИЯ АМИДНОЙ (ПЕПТИДНОЙ) СВЯЗИ
172 3.1. Реакционная способность α-аминокислот и дипептидов в процессах N-ацилирования карбонильными соединениями
185 3.2. Кинетические закономерности взаимодействия α-аминокислот с эфирами бензойной и уксусной кислот
186 3.2.1. Влияние строения реагентов на кинетику реакций сложных эфиров с α-аминокислотами
193 3.2.2. Реакционная способность дикарбоновых аминокислот и диаминокислот при взаимодействии с 4-нитрофенилацетатом и пикрилбензоатом
200 3.2.3. Влияние растворителя вода-1,4-диоксан накинетические закономерности реакций α-аминокислот со сложными эфирами
207 3.2.4. Дескрипторы электронной структуры α-аминокислот и сложных эфиров в ацилировании
211 3.3. Реакционная способность дипептидов при взаимодействии со сложными эфирами в водно-органических средах
212 3.3.1. Кинетика реакций дипептидов со сложными эфирамив растворителе вода-1,4-диоксан
217 3.3.2. Влияние растворителя вода-2-пропанол на кинетику реакций дипептидов и α-аминокислот с пикрилбензоатом
226 3.3.3. Сравнительный анализ реакционной способности олигопептидов и α-аминокислот при взаимодействии со сложными эфирами в средах разной кислотности
234 3.4. Квантово-химическое моделирование механизмов взаимодействия глицина и глицилглицина с производными бензойной кислоты
239 Список литературы
248 Глава 4. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ α-АМИНОКИСЛОТ И ДИПЕПТИДОВ В АРЕНСУЛЬФОНИЛИРОВАНИИ
250 4.1. Влияние растворителя на кинетику реакций α-аминокислот и дипептидов с сульфонилхлоридами
254 4.2. Влияние строения реагентов на кинетику аренсульфонилирования дипептидов и α-аминокислот
260 4.3. Основность аминосоединений разных клаcсов, как главный фактор, определяющий их реакционную способность в ацилировании
266 4.4. Квантово-химическое моделирование механизма аренсульфонилирования α-аминокислот
274 Список литературы
%
Одностраничный режим чтения
Основной режим чтения
Тэги
Заметки
Отправить на печать
Видео
Доп.материалы
Содержание

Амиды и сульфонамиды: кинетические закономерности синтеза и механизмы реакций

Авторы: Кочетова Л. Б., Кустова Т. П., Курицын Л. В.
Вернуться на сайт
Открыть для копирования
В книге
На странице
Скачать выбранные
/ 282
1 282
Копирование: 140 (140) страниц | Печать: 56 (56) страниц
Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали