Содержание

1 ОБЛОЖКА 2

5 GLA – протеин

5 HCV - человеческий цитолитический вирус

5 HGF - гепатоцитарный ростовой фактор

5 HLA – человеческий лейкоцитарный антиген

5 ICAM - интрацеллюлярная адгезионная молекула

5 Ig - иммуноглобулин

5 IGF - инсулиноподобный фактор роста

5 IL - интерлейкин

5 iPS-клетки - индуцированные плюрипотентные стволовые клетки

5 NCAM – нуклеарная клеточная адгезионная молекула

5 NFкВ – ядерный фактор транскрипции

5 NO – оксид азота

5 NOS - синтеза оксида азота

5 PAF - активирующий тромбоциты фактор

5 PlGF - плацентарный фактор роста

6 SP – клетки - стволовые клетки особой, иной популяции, иного происхождения

6 STAT – signal transduction and Transcription, сигнал трансдукции и транскрипции

6 TGF – трансформирующий фактор роста

6 TNF – фактор некроза опухоли

6 VEGF - фактор роста сосудистого эндотелия

7 ВВЕДЕНИЕ

15 ГЛАВА 1. РАЗВИТИЕ ПЕЧЕНИ

20 Развитие печени тонко регулируется на молекулярно-генетическом уровне. Клетки кишечной энтодермы первичной кишки экспрессируют печеночно-специфические гены, которые обеспечивают их дифференцировку в гепатоциты. Однако эта экспрессия блокирована факто

20 АНОМАЛИИ ЭМБРИОНАЛЬНО ГО РАЗВИТИЯ ПЕЧЕНИ

24 Рис. 1.8. Удвоение печени (сцинтиграфия; по Н.С. Кабанец, В.В. Галалу, 2009)

25 ГЛАВА 2. ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

50 Рис.2.3. Схема захвата и секреции желчных кислот в гепатоците

56 ГЛАВА 3. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ

92 ГЛАВА 4. КРОВОСНАБЖЕНИЕ, ЛИМФООБРАЩЕНИЕ И ИННЕРВАЦИЯ ПЕЧЕНИ

105 ГЛАВА 5.ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ

129 Амилоид отличается значительной плотностью, поэтому при накоплении его в ткани нарушается трофика паренхиматозных клеток и развивается функциональная недостаточность органа (почек, сердца, печени и т.п.). Заболевание характеризуется глубоким нарушени

131 Окраска конго красным по Б. Ромейсу (1954)

132 Окраска генциановым или метиловым фиолетовым по Варшавскому и Проскурневой

134 Нарушения обмена хромопротеинов (эндогенных пигментов). Эндогенные пигменты выполняют в организме важные функции. Так, гемоглобин и миоглобин осуществляют транспорт кислорода. Цитохромы катализируют окислительно-восстановительные реакции. Меланин обе

134 Классификация эндогенных пигментаций

135 Классификация форм гемосидероза

140 При некоторых патологических состояниях человека (например, при массивном гемолизе эритроцитов при малярии, обтурации желчных протоков и других патологических состояниях) концентрация билирубина в крови, а затем и в моче повышается, что вызывает желт

140 Несвязанный (непрямой) билирубин. Несвязанный (непрямой) билирубин является желчным пигментом, образующимся непосредственно в момент распада гемоглобина и разрушения эритроцитов. В отличие от связанного (прямого) билирубина, этот пигмент не растворяе

141 Прямой (связанный) билирубин – это растворимая в воде и малотоксичная фракция общего билирубина крови, которая образуется в печени. В ней под действием фермента глюкуронилтрансферазы несвободный билирубин конъюгирует с глюкуроновой кислотой с образов

152 ГЛАВА 6. НЕКРОЗ ПЕЧЕНИ

162 Ступенчатые встречаются при хроническом гепатите с выраженной активностью, остром вирусном гепатите, первичном билиарном циррозе, первичном склерозирующем холангите, болезни Вильсона-Коновалова. Внешне пораженные регионы печени могут иметь участки

163 Обнаружение выраженного эмпериополеза при хроническом гепатите имеет диагностическое значение, свидетельствует о прогрессировании заболевания. Ступенчатый некроз печени при гепатите характеризуется постепенным разрушением групп гепатоцитов в област

174 ГЛАВА 7. НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ

189 ГЛАВА 8. МОРФОЛОГИЯ ВОСПАЛЕНИЯ ПЕЧЕНИ

202 Вирусные гепатиты

203 Гепатит B. Вирус, вызывающий гепатит B, относится к семейству Hepadnaviridae, и провоцирует как острые, так и хронические формы гепатита. Хронический гепатит развивается у 10 % взрослых больных, перенесших гепатит B. Против вируса гепатита В имеется

204 Гепатит C. Гепатит C вызывается вирусом (HCV) семейства Flaviviridae. На данный момент различают 11 основных генотипов вируса гепатита. Раньше он назывался «гепатит ни А ни В», а в настоящее время описывается как системная HCV-инфекция. Передаётся пр

205 Гепатит D. Гепатит D (гепатит дельта) вызывается вирусом гепатита D и характеризуется острым развитием с массивным поражением печени. Дельта-вирус способен размножаться в клетках печени только в присутствии вируса гепатита B, так как для выхода из кл

205 Гепатит E. Гепатит E характеризуется наличием симптомов, схожих с симптомами гепатита A, хотя иногда может принимать фульминантное развитие, в особенности у беременных женщин. По способам передачи гепатит E близок к гепатиту A. Он может передаваться

206 Гепатит G. Вирус гепатита G (HGV, GBV-C) был выделен в 1995 году научной группой фирмы «Abbott» под руководством I. Mushahvar от пациента с хроническим гепатитом C, а впоследствии и от пациентов с гепатитом «ни-А-ни-В». Высказывается предположение о

211 ГЛАВА 9. РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ. КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ПЕЧЕНИ

239 ГЛАВА 10. СКЛЕРОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ПЕЧЕНИ

250 ГЛАВА 11. ПАТОМОРФОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ШОКЕИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ ПРИ ШОКЕ

265 Гиповолемический шок. В группу гиповолемического шока относят шок, развивающийся вторично в результате острой к длительной кровопотери и обезвоживания организма различного генеза. Одним из его вариантов является геморрагический шок. Гиповолемия возни

271 ГЛАВА 12. ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ

272 Гемангиома печени

272 Гепатоцеллюлярная аденома печени (печеночноклеточная аденома, ПКА).

275 ГЦА необходимо дифференцировать от гепатоцеллюлярной карциномы, фокальной узловой гиперплазии, узелковой регенераторной гиперплазии, постнекротических регенераторных узелков, компенсаторной гиперплазии, ассоциированной с лобулярной атрофией.

283 ГЛАВА 13. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ И БИОИНЖЕНЕРИЯ ПЕЧЕНИ 2

283 ГЛАВА 13. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ И БИОИНЖЕНЕРИЯ ПЕЧЕНИ

284 Противопоказания к проведению трансплантации печени

300 ГЛАВА 14. ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ В ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛ ПЕЧЕНИ

317 ЗАКЛЮЧЕНИЕ

318 Большой вклад в изучение печени внес знаменитый врач античности Гален, который, как и Платон, считал печень областью, в которой обитает часть души. Он впервые описал вегетативную иннервацию печени, управляемую головным мозгом через блуждающий нерв.

323 Трансплантация печени в Беларуси

326 Список литературы1

327 Иванов, Д. В. Трансплантация гепатоцитов в лечении заболеваний печени – настоящее будущее / Д. В. Иванов, А. И. Рязанов, А. А. Хадарцев // Вест.новых мед. технологий. – 2006. – Т. III, № 3. – С. 39–44.

327 Кабанец, Н. С. Аномалии развития печени / Н.С. Кабанец, В.В.Галулу // Газета «новости медицины и фармации». Гастроэнтерология (304) 2009 (тематический номер)

СОДЕРЖАНИЕ

340 ПЕЧЕНЬвыхдан2

Одностраничный режим чтения

Основной режим чтения

Отправить на печать

Видео

Доп.материалы

Содержание

Функциональная морфология и элементы общей патологии печени

Авторы: Мяделец О. Д., Лебедева Е. И.

Вернуться на сайт

Открыть для копирования

В книге

На странице

Скачать выбранные

/ 340

1 340

Копирование: 169 (169) страниц | Печать: 67 (67) страниц

Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали

Функциональная морфология и элементы общей патологии печени

Открыть страницы для печати