Содержание
732 Оглавление
6 Предисловие к русскому изданию
7 Краткое содержание трех томов
8 Об авторах книги
10 Несколько слов о науке
12 Предисловие
13 Благодарности
16 1. Основы биохимии
18 1.1. Принципы организации клетки
18 Клетки являются структурными и функциональными единицами всех живых организмов
19 Размеры клеток лимитированы диффузией кислорода
20 Существуют три царства живых организмов
21 Бактерия Escherichia coli — наиболее изученная бактерия
25 Эукариотические клетки содержат разнообразные мембраносвязанные органеллы, которые можно выделить и исследовать
25 Цитоплазма имеет цитоскелет и обладает динамическими свойствами
26 В клетках существуют надмолекулярные структуры
28 В исследованиях in vitro можно не заметить важных взаимодействий между молекулами
29 Краткое содержание
29 1.2. Химические основы биохимии
30 Биомолекулы представляют собой органические соединения, содержащие различные функциональные группы
33 Клетки содержат универсальный набор небольших молекул
33 Основными компонентами клеток являются макромолекулы
33 Дополнение 1–1. Абсолютная и относительная молекулярная масса. Единицы измерения
34 Трехмерная структура характеризуется конфигурацией и конформацией
38 Дополнение 1–2. Луи Пастер и оптическая активность
39 Взаимодействия между биомолекулами являются стереоспецифическими
41 Краткое содержание
41 1.3. Физические основы биохимии
41 Живые организмы находятся в динамическом стационарном состоянии, но не в равновесии с окружающей средой
42 Организмы перерабатывают энергию и вещества из окружающей среды
43 Дополнение 1–3. Энтропия
44 Поток электронов обеспечивает организм энергией
44 Создание и поддержание порядка требуют
46 Энергетическое сопряжение в биологических реакциях
48 На возможность самопроизвольного
48 Ферменты способствуют ускорению химических реакций
50 Сбалансированная и экономичная работа клетки достигается путем регуляции метаболизма
51 Краткое содержание
51 1.4. Генетические основы биохимии
52 Генетическая информация (наследственность)
53 Структура ДНК позволяет осуществлять репликацию и репарацию с почти абсолютной точностью
54 Линейная последовательность ДНК кодирует белки с трехмерной структурой
54 Краткое содержание
55 1.5. Эволюционные основы биохимии
55 Изменения наследственной информации создают возможность для эволюции
56 Биомолекулы возникли в процессе химической эволюции
57 РНК и схожие с ней предшественники могли быть первыми генами и катализаторами
58 Биологическая эволюция началась более трех с половиной миллиардов лет назад
59 Первые клетки, вероятно, были хемогетеротрофами
60 Эукариотические клетки возникли в несколько стадий из более простых предшественников
61 Молекулярное строение раскрывает эволюционные связи
63 Функциональная геномика указывает назначение генов в специфических клеточных процессах
63 Сравнительный анализ геномов играет все большую роль в биологии человека и медицине
64 Краткое содержание
64 Ключевые термины
64 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
66 Вопросы и задачи
69 Анализ экспериментальных данных
74 I. СТРОЕНИЕ И КАТАЛИЗ
74 2. Вода
74 2.1. Слабые взаимодействия в водных средах
75 Необычные свойства воды обусловлены наличием водородных связей
77 Вода образует водородные связи с полярными растворенными веществами
78 Между водой и заряженными веществами существуют электростатические взаимодействия
80 При растворении кристаллических веществ энтропия возрастает
80 Неполярные газы плохо растворяются в воде
80 Неполярные вещества при растворении вызывают энергетически невыгодные изменения в структуре воды
83 Ван-дер-ваальсовы взаимодействия обусловлены слабыми силами межатомного притяжения
83 Слабые взаимодействия играют очень важную роль в структуре и функциях макромолекул
85 Растворенные вещества изменяют свойства воды
89 Краткое содержание
90 2.2. Диссоциация воды, слабые кислоты и слабые основания
90 В чистой воде мало ионов
91 Диссоциацию воды можно охарактеризовать величиной константы равновесия
92 Шкала рН
94 Слабые кислоты и основания характеризуются константами диссоциации
95 Значения рKа слабых кислот можно определить из кривых титрования
97 Краткое содержание
97 2.3. Роль буферных систем в поддержании рН в биологических системах
98 Буферы — это смеси слабых кислот и сопряженных оснований
99 Уравнение Хендерсона–Хассельбаха. рН, рKа и концентрации компонентов в буферной системе связаны простым соотношением
99 Слабые кислоты и основания служат буферами в клетках и тканях
103 При отсутствии лечения диабет приводит к угрожающему состоянию — ацидозу
104 Дополнение 2–1. Медицина. Побыть немного кроликом (Не пытайтесь повторить этот опыт!)
105 Краткое содержание
105 2.4. Участие воды в реакциях
106 Краткое содержание
106 2.5. Живые организмы приспособлены к водной среде
107 Ключевые термины
107 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
108 Вопросы и задачи
112 Анализ экспериментальных данных
114 3. Аминокислоты, пептиды и белки
115 3.1. Аминокислоты
115 Строение аминокислот. Общие закономерности
119 Аминокислотные остатки в белках являются L-стереоизомерами
119 Классификация аминокислот на основании их R-групп
121 «Нестандартные» аминокислоты также выполняют важные функции
122 Дополнение 3–1. Практическая биохимия. Поглощение света
124 Аминокислоты могут действовать как кислоты или основания
124 Аминокислоты имеют характерные кривые титрования
126 По кривой титрования можно предсказать электрический заряд аминокислоты
127 Аминокислоты различаются по своим кислотно-основным свойствам
128 Краткое содержание
128 3.2. Пептиды и белки
128 Пептиды — это цепочки из аминокислот
129 Пептиды различаются по способности переходить в ионную форму
130 Биологически активные пептиды и полипептиды сильно различаются по размерам и составу
132 Некоторые белки имеют в составе не только аминокислотные остатки, но и другие группы
132 Краткое содержание раздела 3.2. Пептиды и белки
133 3.3. Как работать с белками
133 Белки можно разделить и очистить
137 Белки можно разделить и охарактеризовать методом электрофореза
140 Возможность контролировать содержание белка в неразделенных смесях
141 Краткое содержание
142 3.4. Структура белка
143 Функция белка зависит от аминокислотной последовательности
143 Уже расшифрованы аминокислотные последовательности миллионов белков
144 Короткие полипептиды секвенируют с помощью автоматических секвенаторов
146 Крупные белки перед секвенированием необходимо разделить на фрагменты
149 Аминокислотную последовательность можно вывести на основании других данных
150 Дополнение 3–2. Практическая биохимия. Масс-спектрометрические методы при изучении белков
153 Небольшие пептиды и белки можно синтезировать химическим путем
155 Аминокислотная последовательность служит источником важной биохимической информации
156 Дополнение 3–3. Консенсусные последовательности и Sequence logos
157 Белковые последовательности проливают свет на развитие жизни на Земле
162 Краткое содержание
162 Ключевые термины
162 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
163 Вопросы и задачи
169 Анализ экспериментальных данных
172 4. Трехмернаяструктура белков
173 4.1. Обзор белковых структур
173 Конформация белка в значительной степени стабилизирована слабыми взаимодействиями
175 Пептидные связи обладают жесткостью и плоской конфигурацией
178 Краткое содержание
178 4.2. Вторичная структура белка
178 α-Спираль — это распространенный вид вторичной структуры белка
180 Дополнение 4–1. Методы. Как отличить правую спираль от левой?
180 Последовательность аминокислот влияет на стабильность α-спирали
182 Участки полипептидных цепей с β-конформацией образуют β-слои
183 В белковой структуре часто встречаются β-повороты
184 Вторичные структуры белка характеризуются определенными углами связей
185 Вторичные структуры можно идентифицировать с помощью метода кругового дихроизма
185 Краткое содержание
185 4.3. Третичная и четвертичная структуры белка
186 Фибриллярные белки адаптированы для выполнения структурной функции
188 Дополнение 4–2. Перманентная завивка волос — пример биохимический технологии
190 Дополнение 4–3. Медицина. Почему морякам, путешественникам и студентам нужно есть свежие фрукты и овощи
193 Разнообразие структуры отражает функциональное многообразие глобулярных белков
194 Дополнение 4–4. Protein Data Bank
195 Исследование структуры миоглобина позволило подобрать первые ключи к разгадке глобулярной структуры белка
196 Глобулярные белки имеют разные типы третичной структуры
197 Дополнение 4–5. Методы. Методы определения трехмерной структуры белка
203 Белковые мотивы — основа классификации белковых структур
206 Четвертичная структура белка варьирует от простых димеров до больших комплексов
209 Краткое содержание
209 4.4. Денатурация и фолдинг белка
209 Нарушение структуры приводит к потере белком своих функций
210 Аминокислотная последовательность определяет трехмерную структуру
211 Свертывание полипептидной цепи происходит быстро и поэтапно
213 Фолдинг некоторых белков протекает при участии молекулярных шаперонов
216 Нарушения фолдинга белка могут быть причиной целого ряда генетических заболеваний человека
218 Дополнение 4–6. Медицина. Смерть из-за неправильного сворачивания белка
220 Краткое содержание
220 Ключевые термины
220 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
221 Вопросы и задачи
224 Биохимия в Интернете
224 Анализ экспериментальных данных
226 5. Функции белков
227 5.1. Обратимое связывание белков с лигандами
227 Кислород связывается с простетической группой — гемом
229 В миоглобине один участок связывания кислорода
230 Количественное описание взаимодействий белков с лигандами
233 Структура белка влияет на связывание с лигандом
234 Гемоглобин переносит кислород в крови
234 Субъединицы гемоглобина имеют структуру, сходную со структурой миоглобина
236 Связывание кислорода сопровождается структурными перестройками гемоглобина
238 Связывание кислорода с гемоглобином — кооперативный процесс
240 Кооперативное связывание лиганда можно описать количественно
241 Дополнение 5–1. Медицина. Угарный газ
243 Две модели кооперативного связывания
243 Гемоглобин переносит Н⁺ и СО₂
246 Связывание кислорода с гемоглобином регулируется 2,3-бисфосфоглицератом
247 Серповидноклеточная анемия — «молекулярная болезнь» гемоглобина
249 Краткое содержание
250 5.2. Комплементарное взаимодействие между белками и лигандами
250 Иммунный ответ определяется действием ряда специализированных клеток и белков
252 Антитела имеют два идентичных центра связывания антигена
254 Антитела связывают антигены прочно и с высокой специфичностью
255 Взаимодействие антитела с антигеном лежит в основе многих аналитических методов
257 Краткое содержание
257 5.3. Энергозависимые взаимодействия белков
258 Миозин и актин — основные белки мышц
259 Упорядоченные структуры тонких и толстых нитей образуются при участии других белков
261 Толстые нити миозина скользят по тонким нитям актина
263 Краткое содержание
263 Ключевые термины
263 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
264 Вопросы и задачи
266 Биохимия в Интернете
267 Анализ экспериментальных данных
270 6. Ферменты
271 6.1. Введение
272 Большинство ферментов являются белками
273 Ферменты классифицируют в соответствии с катализируемыми ими реакциями
274 Краткое содержание
274 6.2. Как работают ферменты
274 Ферменты влияют на скорость реакции, но не сдвигают равновесие
277 Скорость реакции и равновесие связаны с определенными термодинамическими параметрами
278 Некоторые принципы, объясняющие высокую каталитическую активность и специфичность ферментов
279 Слабые взаимодействия между ферментом и субстратом наиболее благоприятны в переходном состоянии
282 Энергия связывания определяет специфичность и скорость катализа
284 Роль специфических каталитических групп в катализе
286 Краткое содержание раздела 6.2. Как работают ферменты
286 6.3. Ферментативная кинетика и методы изучения механизма действия ферментов
287 Скорость ферментативной реакции зависит от концентрации субстрата
288 Количественное соотношение между концентрацией субстрата и скоростью реакции
290 Дополнение 6–1. Преобразование уравнения Михаэлиса–Ментен
291 Использование кинетических параметров для сравнения активностей ферментов
294 Многие ферменты катализируют реакции с участием двух и большего числа субстратов
295 Предстационарная кинетика может дать дополнительную информацию о последовательности стадий реакции
296 Ферменты могут подвергаться обратимому и необратимому ингибированию
297 Дополнение 6–2. Кинетические методы для определения типа ингибирования
300 Зависимость ферментативной активности от рН
300 Краткое содержание
301 6.4. Примеры ферментативных реакций
302 Механизм действия химотрипсина включает стадии ацилирования и деацилирования остатка серина
307 Дополнение 6–3. Доказательства комплементарности фермента и переходного состояния
309 Индуцированное соответствие при связывании субстрата с гексокиназой
310 Механизм реакции енолазы требует присутствия ионов металла
311 Механизм действия лизоцима включает две последовательные стадии нуклеофильного замещения
315 Понимание механизмов действия ферментов стимулирует развитие медицины
320 Краткое содержание
320 6.5. Регуляторные ферменты
321 Аллостерические ферменты претерпевают конформационные изменения в ответ на связывание модулятора
322 Во многих метаболических путях регуляторная стадия катализируется аллостерическим ферментом
323 Поведение аллостерических ферментов отклоняется от кинетики Михаэлиса–Ментен
324 Регуляция некоторых ферментов происходит путем обратимой ковалентной модификации
325 Фосфорилирование влияет на структуру и каталитическую активность белков
326 Множественное фосфорилирование позволяет осуществлять тонкую регуляцию
329 Некоторые ферменты и другие белки регулируются путем протеолитического расщепления предшественника
330 Некоторые регуляторные ферменты используют несколько механизмов регуляции
331 Краткое содержание раздела 6.5. Регуляторные ферменты
331 Ключевые термины
332 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
333 Вопросы и задачи
338 Анализ экспериментальных данных
340 7. Углеводы и гликобиология
341 7.1. Моносахариды и дисахариды
341 Существует два семейства моносахаридов — альдозы и кетозы
342 Моносахариды содержат асимметрические атомы
344 Обычные моносахариды имеют циклическую структуру
346 Живые организмы содержат множество производных гексозы
348 Моносахариды — это восстановители
349 Дополнение 7–1. Медицина. Определение уровня глюкозы в крови при диагностике и лечении диабета
349 Дисахариды содержат гликозидную связь
353 Краткое содержание
353 7.2. Полисахариды
354 Некоторые гомополисахариды служат для запасания энергии клеткой
356 Некоторые гомополисахариды выполняют структурную функцию
357 На трехмерную структуру гомополисахаридов влияют стерические факторы и образование водородных связей
359 Клеточные стенки бактерий и водорослей содержат структурные гетерополисахариды
360 Гликозаминогликаны — гетерополисахариды внеклеточного матрикса
363 Краткое содержание
364 7.3. Гликоконъюгаты
365 Протеогликаны — макромолекулы клеточной поверхности и внеклеточного матрикса, содержащие гликозаминогликаны
368 Гликопротеины содержат ковалентно связанные олигосахариды
370 Гликолипиды и липополисахариды — компоненты мембран
372 Краткое содержание
372 7.4. Углеводы как информационные молекулы
373 Лектины — белки, «читающие» код сахаров и участвующие во многих биологических процессах
377 Взаимодействие лектина с углеводом очень прочное и высокоспецифичное
380 Краткое содержание
380 7.5. Методы анализа углеводов
382 Краткое содержание
383 Ключевые термины
383 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
386 Вопросы и задачи
390 Анализ экспериментальных данных
392 8. Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты
392 8.1. Основные понятия
393 В состав нуклеотидов и нуклеиновых кислот входят определенные основания и пентозы
397 В нуклеиновых кислотах нуклеотиды последовательно связаны фосфодиэфирными связями
398 Свойства азотистых оснований нуклеотидов влияют на трехмерную структуру нуклеиновых кислот
400 Краткое содержание
401 8.2. Структура нуклеиновых кислот
401 ДНК — двойная спираль, обеспечивающая хранение и передачу генетической информации
404 ДНК может иметь разные пространственные конфигурации
406 Определенные последовательности ДНК могут иметь необычное пространственное строение
409 Матричные РНК содержат информацию о полипептидных цепях
409 Многие молекулы РНК имеют очень сложную трехмерную структуру
413 Краткое содержание
413 8.3. Химия нуклеиновых кислот
414 Двойная спираль ДНК и РНК может денатурировать
415 Нуклеиновые кислоты разных видов могут образовывать гибриды
416 Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты подвергаются неферментативным превращениям
420 ДНК метилирована по некоторым основаниям
420 Последовательность нуклеотидов ДНК можно определить
424 Химический синтез ДНК автоматизирован
425 Краткое содержание
425 8.4. Другие функции нуклеотидов
425 Нуклеотиды переносят химическую энергию в клетке
426 Адениновые нуклеотиды входят в состав многих кофакторов ферментов
428 Некоторые нуклеотиды могут быть сигнальными молекулами
428 Краткое содержание
428 Ключевые термины
429 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
429 Вопросы и задачи
431 Биохимия в Интернете
432 Анализ экспериментальных данных
434 9. Технологии на основе информации из ДНК
435 9.1. Клонирование ДНК
435 Эндонуклеазы рестрикции и ДНК-лигаза создают рекомбинантную ДНК
440 Клонирующие векторы позволяют амплифицировать встроенные сегменты ДНК
444 Специфические последовательности ДНК определяют при гибридизации
445 Экспрессия клонированных генов дает значительное количество белка
447 Изменения в клонированных генах приводят к получению модифицированных белков
448 В аффинной хроматографии связывание обеспечивают концевые последовательности
449 Краткое содержание
450 9.2. От генов к геномам
450 Библиотеки ДНК представляют собой специализированные каталоги генетической информации
453 Полимеразная цепная реакция амплифицирует специфические последовательности ДНК
455 Дополнение 9–1. Мощный метод судебной экспертизы
458 На основе нуклеотидных последовательностей генома создаются самые большие генетические библиотеки
462 Краткое содержание
462 9.3. От геномов к протеомам
463 Взаимосвязи структуры и последовательности белка дают информацию о его функциях
464 Паттерны клеточной экспрессии могут прояснить функцию гена в клетке
467 Белок–белковые взаимодействия помогают определить функцию молекул в клетке
469 Краткое содержание
470 9.4. Изменения генома и новые продукты биотехнологии
470 Бактериальные паразиты растений помогают клонировать растения
474 Манипулирование с геномами клеток животных дает информацию о структуре хромосом и об экспрессии генов
476 Дополнение 9–2. Медицина. Геном человека и генная терапия человека
479 Новые технологии сулят скорое открытие новых лекарств
480 Технология рекомбинантных ДНК дает результаты и открывает новые перспективы
481 Краткое содержание
481 Ключевые термины
481 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
483 Вопросы и задачи
486 Анализ экспериментальных данных
488 10. Липиды
488 10.1. Запасные липиды
488 Жирные кислоты —производные углеводородов
492 Триацилглицериды — эфиры жирных кислот и глицерина
492 Триацилглицериды обеспечивают аккумулирование энергии и теплоизоляцию
493 При частичном гидрировании кулинарного жира образуются транс-жирные кислоты
494 Дополнение 10-1. Кашалоты
496 Воски служат хранилищами энергиии водоотталкивающими средствами
496 Краткое содержание
497 10.2. Структурные липиды в мембранах
498 Глицерофосфолипиды —производные фосфатидной кислоты
498 В некоторых фосфолипидах жирные кислоты присоединены через простую эфирную связь
501 Хлоропласты содержат галактолипиды и сульфолипиды
501 Археи содержат уникальные мембранные липиды
502 Сфинголипиды — производные сфингозина
504 Сфинголипиды на поверхностях клеток —участки биологического распознавания
504 Фосфолипиды и сфинголипиды разрушаются в лизосомах
505 Стерины имеют четыре конденсированных углеродных кольца
506 Дополнение 10-2. Медицина. Наследственные болезни человека, возникающие в результате аномального накопления мембранных липидов
507 Краткое содержание
507 10.3. Липиды как сигнальные вещества, кофакторы и пигменты
508 Фосфатидилинозиты и производные сфингозина работают как внутриклеточные сигналы
508 Эйкозаноиды передают сигналы соседним клеткам
510 Стероидные гормоны передают сигналы между тканями
510 Сосудистые растения используют тысячи летучих сигнальных веществ
511 Витамины А и D — предшественники гормонов
513 Витамины Е и K и липидные хиноны — окислительно-восстановительные кофакторы
514 Долихолы активируют предшественников сахаров для биосинтеза
515 Многие природные пигменты — липиды с сопряженными двойными связями
515 Краткое содержание
516 10.4. Методы анализа липидов
516 Для экстракции липидов требуются органические растворители
516 Методом адсорбционной хроматографии разделяют липиды разной полярности
518 Методом газожидкостной хроматографии разделяют смеси летучих производных липидов
518 Путем специфического гидролиза можно определить строение липида
518 Методом масс-спектрометрии можно полностью расшифровывать структуру липида
518 Липидомика занимается классификацией липидов и их функций
520 Краткое содержание
520 Ключевые термины
521 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
522 Вопросы и задачи
524 Анализ экспериментальных данных
526 11. Биологические мембраны и транспорт
527 11.1. Состав и строение мембран
527 Каждый тип мембран содержит характерные липиды и белки
528 Все биологические мембраны обладают рядом фундаментальных свойств
529 Липидный бислой — главный элемент структур биомембран
531 Три типа мембранных белков различаются расположением в мембране
532 Многие мембранные белки пронизывают липидный бислой
533 Интегральные белки взаимодействуют своими гидрофобными доменами с липидами и благодаря этому удерживаются в мембране
535 Трехмерную структуру мембранного белка можно предсказать по его последовательности
537 Ковалентно связанные липиды удерживают некоторые мембранные белки
539 Краткое содержание
539 11.2. Динамика мембран
539 Ацильные группы внутри бислоя упорядочены в разной степени
541 Для движения липидов через бислой необходим катализ
542 Липиды и белки латерально диффундируют в бислое
544 Сфинголипиды и холестерин объединяются в кластеры — мембранные рафты
545 Дополнение 11-1. Методы. Атомно-силовая микроскопия для визуализации мембранных белков
547 Изгибание и слияние мембран — ключевые события во многих биологических процессах
550 Некоторые интегральные белки — посредники в межклеточных взаимодействиях и адгезии
550 Краткое содержание
551 11.3. Транспорт веществ через мембраны
552 Пассивному транспорту способствуют мембранные белки
553 Транспортеры по их структурам можно сгруппировать в суперсемейства
554 В эритроцитах транспортер глюкозы опосредует пассивный транспорт
557 Дополнение 11-2. Медицина. Нарушение транспорта глюкозы и воды при двух формах диабета
557 Хлоридно-бикарбонатный обменник катализирует электронейтральный котранспорт анионов через плазматическую мембрану
559 Активный транспорт приводит к перемещению веществ против градиента концентрации или электрохимического градиента
561 АТРазы Р-типа подвергаются фосфорилированию в каталитическом цикле
564 АТРазы F-типа — это обратимые АТР-зависимые протонные насосы
565 АВС-транспортеры используют АТР для запуска активного транспорта множества субстратов
566 Дополнение 11-3. Медицина. Дефект ионных каналов при кистозном фиброзе
568 Ионные градиенты снабжают энергией вторичный активный транспорт
571 Аквапорины образуют гидрофильные трансмембранные каналы для переноса воды
574 Ион-селективные каналы делают возможным быстрое перемещение ионов через мембраны
575 Работу ионного канала можно изучать, измеряя электрические параметры
576 Строение K+-канала обусловлено его специфичностью
579 Потенциалзависимые ионные каналы играют ключевую роль в работе нейронов
580 Дефектные ионные каналы могут приводить к неблагоприятным физиологическим последствиям
583 Краткое содержание
584 Ключевые термины
584 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
586 Вопросы и задачи
590 Биохимия в Интернете
590 Анализ экспериментальных данных
592 12. Биосигнализация
592 12.1. Общие свойства систем передачи сигналов
594 Дополнение 12-1. Методы. Количественная оценка взаимодействия лиганд–рецептор (анализ по Скэтчарду)
597 Краткое содержание
597 12.2. Рецепторы, сопряженные с G-белком, и вторичные мессенджеры
598 Система β-адренергического рецептора функционирует с участием вторичного мессенджера сАМР
601 Дополнение 12-2. Медицина. G-белки
606 Существует несколько механизмов завершения β-адренергического ответа
607 Десенсибилизация β-адренергического рецептора происходит в результате фосфорилирования или связывания с аррестином
608 Циклический АМР действует как вторичный мессенджер для некоторых регуляторных молекул
610 Диацилглицерин, инозиттрисфосфат и Ca²⁺ служат вторичными мессенджерами
612 Кальций является вторичным мессенджером для многих сигнальных путей
613 Дополнение 12-3. Методы. FRET
617 Краткое содержание
620 12.3. Рецепторные ферменты
620 Стимуляция рецептора инсулина запускает каскад реакций фосфорилирования белков
623 Мембранный фосфолипид PIP₃ работает в одной из ветвей передачи сигнала инсулина
625 Сигнальная система JAK-STAT также использует тирозинкиназную активность
626 Сигнальные системы связаны между собой сложным образом
627 Краткое содержание
628 12.4. Рецепторные гуанилатциклазы, cGMP и протеинкиназа G
628 Краткое содержание
630 12.5. Мультивалентные адаптерные белки и мембранные рафты
630 Фосфорилированные остатки Tyr, Ser или Thr в белках-партнерах связаны в белковые модули
633 Мембранные рафты и кавеолы могут обособлять сигнальные белки
634 Краткое содержание
634 12.6. Регулируемые ионные каналы
634 В передаче электрических сигналов в возбудимых клетках главную роль играют ионные каналы
636 Потенциалзависимые ионные каналы создают потенциалы действия в нейронах
639 Ацетилхолиновый рецептор — регулируемый лигандом ионный канал
640 Нейроны содержат рецепторные каналы, которые отвечают на действие различных нейромедиаторов
641 Токсины отравляют ионные каналы
641 Краткое содержание
642 12.7. Интегрины
643 Краткое содержание
644 12.8. Регуляция транскрипции стероидными гормонами
645 Краткое содержание
645 12.9. Сигнализация у микроорганизмов и растений
645 Сигнализация у бактерий включает фосфорилирование в двухкомпонентной системе
647 Сигнальные системы растений содержат компоненты сигнальных систем микроорганизмов и млекопитающих
648 Растения обнаруживают этилен с помощью двухкомпонентной системы и каскада МАРK
649 Рецептороподобные протеинкиназы осуществляют передачу сигналов от пептидов и брассиностероидов
651 Краткое содержание
651 12.10. Сенсорная передача сигнала в процессах зрения, обоняния и вкуса
651 В зрительной системе работает классический механизм GPCR
653 Возбужденный родопсин осуществляет передачу сигнала через G-белок для уменьшения концентрации сGMP
655 Зрительный сигнал быстро прекращается
655 Колбочки – специализированные клетки, обеспечивающие цветовое зрение
656 Дополнение 12-4. Медицина. Цветовая слепота (нарушенное цветовосприятие)
657 Обоняние и вкус у позвоночных основаны на сигнальных механизмах, подобных механизмам зрительной системы
659 GPCR сенсорных систем и гормональной сигнализации имеют общие свойства
660 Краткое содержание
661 12.11. Регуляция клеточного цикла протеинкиназами
661 Клеточный цикл протекает в четыре стадии
661 Уровень циклинзависимых протеинкиназ осциллирует (колеблется)
665 CDK регулируют клеточное деление путем фосфорилирования важных белков
667 Краткое содержание
667 12.12. Онкогены, гены опухолевых супрессоров и программируемая гибель клетки
667 Онкогены — это мутантные формы генов белков, регулирующих клеточный цикл
668 Дополнение 12-5. Медицина. Разработка противоопухолевых лекарственных препаратов на основе ингибиторов протеинкиназ
671 Дефекты в генах опухолевых супрессоров приводят к устранению нормальных ограничителей клеточного деления
673 Апоптоз — программируемая гибель клетки
674 Краткое содержание
674 Ключевые термины
675 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
678 Вопросы и задачи
681 Анализ экспериментальных данных
684 Предметно-именной указатель
744 Форзацы
744 Периодическая система элементов
745 Принятые аббревиатуры аминокислот
745 Стандартный генетический код
746 Сокращения размерностей
747 Перевод единиц измерения
747 Некоторые физические постоянные и размерности
%
Одностраничный режим чтения
Основной режим чтения
Тэги
Заметки
Отправить на печать
Видео
Доп.материалы
Содержание

Основы биохимии Ленинджера в 3 т. Т. 1: Основы биохимии, строение и катализ

Авторы: Нельсон Д., Кокс М.
Вернуться на сайт
Открыть для копирования
В книге
На странице
Скачать выбранные
/ 749
1 749
Копирование: 374 (374) страницы | Печать: 149 (149) страниц
Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали