Содержание
438 Оглавление
6 III. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ
8 24. Гены и хромосомы
8 24.1. Элементы хромосом
9 Гены — это участки молекул ДНК, кодирующие полипептиды и молекулы РНК
10 Молекулы ДНК гораздо крупнее, чем клеточные или вирусные структуры, в которые они упакованы
13 Гены и хромосомы эукариот очень сложно организованы
16 Краткое содержание
16 24.2. Сверхспирализация ДНК
18 Большинство клеточных ДНК раскручены
19 Степень скручивания ДНК определяется топологическим параметром — порядком зацепления
22 Топоизомеразы катализируют изменение порядка зацепления в ДНК
24 Для компактной упаковки ДНК нужна особая форма сверхспирализации
25 Дополнение 24-1. Медицина. Лечение заболеваний путем ингибирования топоизомераз
27 Краткое содержание
28 24.3. Структура хромосом
28 Хроматин состоит из ДНК и белков
29 Гистоны — небольшие оснoвные белки
29 Нуклеосомы — основные структурные единицы хроматина
32 Нуклеосомы образуют структуры с более сложной организацией
33 Дополнение 24-2. Медицина. Эпигенетика, структура нуклеосом и варианты гистонов
36 Структура конденсированных хромосом поддерживается SMC-белками
37 Бактериальная ДНК тоже сложно организована
38 Краткое содержание
39 Ключевые термины
39 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
40 Вопросы и задачи
42 Анализ экспериментальных данных
44 25. Метаболизм ДНК
46 25.1. Репликация ДНК
46 Основные принципы репликации ДНК
49 ДНК разрушается нуклеазами
50 ДНК синтезируется ДНК-полимеразами
51 Репликация — очень точный процесс
53 У E. coli не менее пяти ДНК-полимераз
55 В репликации ДНК участвует множество ферментов и белковых факторов
57 Репликация хромосомы E. coli происходит постадийно
65 Репликация в эукариотических клетках происходит по похожей схеме, но сложнее
67 Вирусные ДНК-полимеразы являются мишенями для противовирусной терапии
67 Краткое содержание
67 25.2. Репарация ДНК
68 Онкологические заболевания связаны с мутациями
69 Все клетки имеют несколько систем репарации ДНК
77 Взаимодействие репликативных вилок с повреждением в ДНК может запустить подверженный ошибкам синтез ДНК через повреждение
80 Дополнение 25-1. Медицина. Репарация ДНК и рак
81 Краткое содержание
82 25.3. Рекомбинация ДНК
82 Гомологичная генетическая рекомбинация выполняет несколько функций
85 Рекомбинация в ходе мейоза начинается с двухцепочечных разрывов
86 В рекомбинации участвует множество ферментов и других белков
90 Для репарации заблокированных репликативных вилок используются все возможности метаболизма ДНК
90 Сайт-специфическая рекомбинация приводит к точным перестройкам ДНК
94 Для полной репликации хромосомы может потребоваться сайт- специфическая рекомбинация
95 Подвижные генетические элементы перемещаются из одного участка ДНК в другой
96 Сборка генов иммуноглобулинов происходит путем рекомбинации
99 Краткое содержание
99 Ключевые термины
99 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
101 Вопросы и задачи
103 Анализ экспериментальных данных
106 26. Метаболизм РНК
107 26.1. ДНК-зависимый синтез РНК
109 РНК синтезирует РНК-полимераза
111 Синтез РНК начинается с промоторов
112 Дополнение 26-1. Практическая биохимия. РНК-полимераза оставляет свой след на промоторе
116 Транскрипция регулируется на нескольких уровнях
117 Специфические последовательности подают сигнал прекращения синтеза РНК
118 В клетках эукариот содержатся РНК-полимеразы трех типов
119 Для проявления активности РНК-полимеразы II требуются другие белковые факторы
122 Возможно селективное ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы
123 Краткое содержание
123 26.2. Процессинг РНК
124 К 5’-концу эукариотической мРНК присоединяется кэп
126 Из ДНК в РНК транскрибируются и интроны, и экзоны
126 РНК катализирует сплайсинг интронов
131 На 3’-конце молекулы мРНК имеются характерные структуры
132 Альтернативный процессинг РНК приводит к образованию нескольких продуктов одного гена
134 Молекулы рРНК и тРНК также подвергаются процессингу
138 РНК со специализированными функциями подвергаются различным вариантам процессинга
139 Каталитические РНК осуществляют некоторые реакции метаболизма РНК
140 Ферментативные свойства интронов группы I
143 мРНК в клетке разрушаются с разной скоростью
143 Полинуклеотидфосфорилаза создает случайные РНК-подобные полимеры
144 Краткое содержание
145 26.3. РНК-зависимый синтез РНК и ДНК
145 Обратная транскриптаза синтезирует ДНК с матрицы вирусной РНК
147 Некоторые ретровирусы вызывают рак и СПИД
148 Дополнение 26-2. Медицина. Борьба со СПИДом с помощью ингибиторов обратной транскриптазы
149 Многие транспозоны, ретровирусы и интроны могут иметь общее эволюционное происхождение
149 Теломераза — специализированная обратная транскриптаза
152 Некоторые вирусные РНК реплицируются РНК-зависимой РНК-полимеразой
152 Синтез РНК открывает важный подход к изучению биохимической эволюции
155 Дополнение 26-3. Практическая биохимия. Метод SELEX для получения РНК с заданными свойствами
157 Дополнение 26-4. Расширяющийся мир РНК, или транскрипты с неизвестной функцией
160 Краткое содержание
160 Ключевые термины
160 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
162 Вопросы и задачи
163 Биохимия в Интернете
163 Анализ экспериментальных данных
166 27. Метаболизм белка
167 27.1. Генетический код
168 Генетический код был расшифрован с помощью искусственных мРНК
173 Дополнение 27-1. Исключение, подтверждающее правило
173 «Качание» позволяет некоторым молекулам тРНК распознавать более одного кодона
176 Считывание последовательности зависит от сдвига рамки и редактирования РНК
179 Краткое содержание
179 27.2. Синтез белков
180 Синтез белка происходит в пять стадий
181 Рибосома — сложная надмолекулярная машина
183 Дополнение 27-2. Из мира РНК в мир белка
185 Транспортные РНК имеют специфическую структуру
187 Стадия 1
192 Дополнение 27-3. Естественное и искусственное расширение генетического кода
196 Стадия 2
200 Стадия 3
203 Стадия 4
204 Дополнение 27-4. Индуцированные вариации генетического кода
206 Стадия 5
208 Многие антибиотики и токсины ингибируют синтез белка
210 Краткое содержание
211 27.3. Транспорт и расщепление белков
212 Посттрансляционная модификация многих эукариотических белков начинается в эндоплазматическом ретикулуме
213 Гликозилирование играет ключевую роль в транспорте белка
217 Сигнальные последовательности ядерных белков не отщепляются
218 Бактерии тоже используют сигнальные последовательности для транспорта белков
220 Белки проникают в клетки путем опосредованного рецепторами эндоцитоза
221 Расщепление белков во всех клетках осуществляется специализированными системами
224 Краткое содержание
224 Ключевые термины
225 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
226 Вопросы и задачи
228 Анализ экспериментальных данных
230 28. Регуляция экспрессии генов
231 28.1. Принципы регуляции генов
232 РНК-полимераза связывается с ДНК в области промоторов
233 Инициация транскрипции регулируется белками, которые связываются с промоторами или недалеко от них
235 Многие бактериальные гены собраны в кластеры и регулируются в виде оперонов
236 Отрицательная регуляция лактозного оперона
238 Регуляторные белки содержат специальные ДНК-связывающие домены
242 Регуляторные белки содержат также домены, ответственные за взаимодействия белка с белком
244 Краткое содержание
244 28.2. Регуляция экспрессии генов у бактерий
244 Положительная регуляция лактозного оперона
246 Многие гены ферментов биосинтеза аминокислот регулируются путем аттенюации транскрипции
250 При индукции SOS-ответа происходит разрушение репрессорных белков
251 Синтез рибосомных белков происходит координированно с синтезом рРНК
253 Функция некоторых мРНК регулируется малыми РНК по цис- или транс-механизму
255 Некоторые гены регулируются путем генетической рекомбинации
257 Краткое содержание
258 28.3. Регуляция экспрессии генов у эукариот
258 Транскрипционно активный хроматин по структуре отличается от неактивного хроматина
259 Хроматин ремоделируется путем ацетилирования и перемещения нуклеосом
261 Многие эукариотические промоторы подвергаются положительной регуляции
261 ДНК-связывающие активаторы и ко-активаторы способствуют сборке основных факторов транскрипции
264 Гены метаболизма галактозы в дрожжах подвергаются и положительной, и отрицательной регуляции
266 Активаторы транскрипции имеют модульное строение
267 Экспрессия эукариотических генов может регулироваться внеклеточными и внутриклеточными сигналами
269 Регуляция может осуществляться путем фосфорилирования ядерных факторов транскрипции
269 Трансляция многих эукариотических мРНК подавляется
271 Посттранскрипционный сайленсинг гена опосредован РНК
272 У эукариот реализуется несколько вариантов РНК-опосредованной регуляции экспрессии генов
272 Развитие контролируется каскадами регуляторных белков
279 Дополнение 28-1. О плавниках, крыльях и клювах
282 Краткое содержание
282 Ключевые термины
283 Дополнительная литература для дальнейшего изучения
284 Вопросы и задачи
285 Биохимия в интернете
286 Анализ экспериментальных данных
288 Приложение А. Принятые в биохимии сокращения и аббревиатуры
292 Приложение Б. Краткие решения задач и ответы на вопросы
348 Словарь терминов
376 Источники иллюстраций
390 Предметно-именной указатель
446 Форзацы
446 Периодическая система элементов
447 Принятые аббревиатуры аминокислот
447 Стандартный генетический код
448 Сокращения размерностей
449 Перевод единиц измерения
449 Некоторые физические постоянные и размерности
%
Одностраничный режим чтения
Основной режим чтения
Тэги
Заметки
Отправить на печать
Видео
Доп.материалы
Содержание

Основы биохимии Ленинджера в 3 т. Т. 3: Пути передачи информации

Автор: Нельсон Д.
Вернуться на сайт
Открыть для копирования
В книге
На странице
Скачать выбранные
/ 451
1 451
Копирование: 225 (225) страниц | Печать: 90 (90) страниц
Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали