Содержание

1 М. П. Маркевич

2 М25

5 Введение

6 ГЛАВА 1 Основы биофармации. Общие понятия

10 1 стадия – высвобождение лекарственного вещества из лекарственной формы (либерация);

10 2 стадия – всасывание (абсорбция, резорбция) высвободившегося препарата по месту применения;

10 3 стадия – распределение препарата в тканях и органах;

10 5 стадия – выведение препарата и/или его метаболитов из организма различными путями (элиминация).

13 ГЛАВА 2 Фармацевтические факторы

38 ГЛАВА 4 Элементы фармакокинетики

50 ГЛАВА 6 Методы определения биологической доступности лекарств

54 Опыты «in vivo» в доклинических испытаниях проводятся на животных, клиническое изучение БД лекарства предусматривает проведение испытаний, как уже сказано выше, на здоровых людях (добровольцах) или на больных, нуждающихся в данном лекарстве и находящ

54 Опыты «in vivo» для определения БД лекарства проводят в зависимости от свойств изучаемого препарата, его фармакологического действия и выбранной рациональной лекарственной формы следующими способами

54 БД лекарства на здоровых людях-добровольцах, чаще всего, изучается по результатам определения содержания препарата в биожидкостях (крови, лимфе, моче и др.) после однократного его назначения. У используемых людей-добровольцев контролируют неприменени

55 Этот способ определения БД лекарства позволяет одновременно определить возможные побочные действия препарата.

55 В отдельных случаях, в частности, для правильной оценки БД лекарств, предназначенных для длительного лечения, осуществляют исследования с применением повторных доз. Этот способ также проводят в условиях клиники

55 Пробы на анализ при этом способе можно получать лишь после достижения устойчивой концентрации препарата в крови. Это обычно происходит после 5-10 доз и зависит от полупериода нахождения препарата в организме.

55 Таким образом, взятие проб крови на анализ может быть закончено в течение одного интервала между приемами доз и, следовательно, требуется меньше проб крови, при известной максимальной концентрации – всего три пробы. Преимуществом этой методики являет

55 Однако в связи со сложностями проведения таких исследований в опытах «in vivo» на здоровых и больных людях-добровольцах и этическими вопросами они не могут быть использованы для массовой оценки качества лекарственных форм и их стабильности. Для подоб

62 ГЛАВА 7 Физиологические факторы, влияющие на биологическую доступность лекарства

65 Контрольные вопросы

51 С, %

51 А

51 В

79 Маркевич Марина Петровна

%

Одностраничный режим чтения

Основной режим чтения

Режим копирования

Отправить на печать

Видео

Доп.материалы

Содержание

Биофармация и элементы фармакокинетики

Автор: Маркевич М. П.

Вернуться на сайт

Открыть для копирования

В книге

На странице

Скачать выбранные

Копирование: 39 (39) страниц | Печать: 15 (15) страниц

Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали